Ep. 102: Cuando se acaba el medicamento - la lucha de una madre por el CBD para la epilepsia

0 reacciones·6 de marzo de 2026

Pueden apoyar a CAMEDPAR donando medicamentos, pañales, leches para los pacientes.En Paraguay existe una ley que garantiza el acceso gratuito al cannabis medicinal para pacientes con epilepsia. Sin embargo, en la práctica muchas familias siguen enfrentando una realidad distinta: el medicamento simplemente se está acabando.En este episodio conversamos con Fátima Garcete, madre de una niña con síndrome de Dravet, una forma grave de epilepsia que provoca crisis convulsivas severas desde la primera infancia.Su hija Mayra comenzó a tener convulsiones a los pocos meses de vida. Tras años de tratamientos, hospitalizaciones y búsqueda de alternativas, el CBD se convirtió en una herramienta clave para controlar las crisis y mejorar su calidad de vida.Pero hoy surge un nuevo problema: según denunció recientemente CAMEDPAR, el stock de medicamentos con CBD provistos por el sistema público se está agotando.En esta conversación hablamos de:Qué es el síndrome de DravetCómo viven las familias con epilepsia refractariaEl impacto real del cannabis medicinal en las crisis convulsivasLa brecha entre la ley y el acceso real al tratamientoY el reclamo urgente de las familias al Ministerio de SaludEste episodio no es un debate ideológico, sino más bien el testimonio de una madre.Una historia que recuerda que detrás de cada ley hay personas que dependen de que se cumpla.

Escuchalo arriba o directo en Spotify.

0 comentarios

Comentarios (0)

Iniciá sesión para comentar.

¿Te interesa el sector cannábico?

Unite a GreenkedIn para conectar con profesionales, comentar y más.

Unirse gratis

Ep. 102: Cuando se acaba el medicamento - la lucha de una madre por el CBD para la epilepsia

Comentarios (0)

Sumate a GreenkedIn