Trump acelera psicodélicos: qué significa para la industria cannábica

Trump acelera psicodélicos: qué significa para la industria cannábica

0 reacciones·18 de abril de 2026

La misma administración que ordenó reclasificar la marihuana de Schedule I a Schedule III hace cuatro meses acaba de dar otro golpe a la política prohibicionista: el 18 de abril de 2026, Trump firmó una orden ejecutiva que acelera la investigación y aprobación de psicodélicos con fines medicinales. Para la industria cannábica, esto no es una noticia lateral — es el mismo frente avanzando.

Por qué esto importa al sector cannábico

Cannabis y psicodélicos llevan décadas compartiendo la misma clasificación restrictiva (Schedule I) y los mismos argumentos en contra. Cada avance en psicodélicos debilita la lógica de mantener el cannabis en la categoría más restrictiva. Si la FDA aprueba psilocibina o MDMA con revisión acelerada, se vuelve insostenible argumentar que el cannabis — con décadas más de evidencia médica — deba seguir en Schedule I.

Además, la infraestructura que se crea con esta orden (laboratorios habilitados, marcos regulatorios estatales, financiamiento federal para investigación) es la misma que beneficia a la investigación cannábica. Los profesionales, las empresas y los inversores del sector ya están diversificando hacia psicodélicos. Es el mismo ecosistema.

Qué dice la orden ejecutiva

La orden "Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness" instruye a las agencias federales a eliminar obstáculos burocráticos para cuatro sustancias:

  • Ibogaína — derivada de un arbusto africano, con potencial para tratar PTSD y adicción a opioides

  • Psilocibina — el compuesto activo de los hongos psicodélicos

  • MDMA — utilizado en terapia asistida para estrés postraumático

  • LSD — en estudio para depresión severa y ansiedad

Lo concreto: qué cambia

Aprobación acelerada. La FDA emitirá vouchers de prioridad nacional para tres psicodélicos, reduciendo tiempos de revisión de meses a semanas. El comisionado Marty Makary lo dijo sin rodeos: lo que antes tardaba un año o más, ahora puede resolverse en semanas.

Primeros ensayos en humanos con ibogaína en EEUU. La FDA despejará el camino para los primeros ensayos clínicos en la historia del país.

USD 50 millones en financiamiento federal. A través de ARPA-H, el gobierno igualará inversiones estatales en investigación psicodélica. Esto crea programas piloto con respaldo federal — el mismo modelo que usaron los estados para avanzar con cannabis medicinal.

Reclasificación automática. El Fiscal General deberá iniciar revisiones de clasificación inmediatamente después de que una droga complete ensayos de Fase 3. Nada de esperar años — la reclasificación ocurriría casi simultáneamente con la aprobación de la FDA.

Acceso por Right to Try. Pacientes graves podrán acceder a ibogaína bajo la Ley Right to Try, sin esperar la aprobación completa.

El foco: veteranos y PTSD

La motivación central de la orden son los veteranos de guerra: más de 6.000 suicidios anuales durante más de dos décadas, con una tasa que duplica la de la población civil. La ibogaína ya había ganado tracción entre veteranos de combate como tratamiento alternativo para PTSD y lesiones cerebrales traumáticas.

La firma se realizó en la Oficina Oval acompañado por el podcaster Joe Rogan, el ex Navy SEAL Marcus Luttrell (cuyas memorias inspiraron "Lone Survivor") y los principales funcionarios de salud de la administración.

El patrón: cannabis primero, psicodélicos después

Trump firmó la reclasificación de cannabis en diciembre de 2025. Cuatro meses después, firma esta orden sobre psicodélicos. El patrón es claro: esta administración está desmantelando el enfoque prohibicionista sustancia por sustancia.

Para la industria cannábica, esto es una señal potente:

  • Si los psicodélicos avanzan más rápido que el cannabis en reclasificación, genera presión política para acelerar el proceso cannábico

  • Los marcos regulatorios estatales que se creen para psicodélicos pueden servir de modelo para cannabis

  • El financiamiento federal abre puertas para investigación cruzada (cannabinoides + psicodélicos)

  • Las empresas cannábicas que diversifiquen hacia psicodélicos tendrán ventaja competitiva

Impacto para Latinoamérica

Cuando Estados Unidos mueve la aguja regulatoria, la región sigue. Argentina ya tiene REPROCANN, Uruguay reguló el cannabis, Colombia avanza en exportación medicinal. Esta orden fortalece el argumento para que los países latinoamericanos expandan sus marcos regulatorios — no solo para cannabis, sino para todo el espectro de sustancias con potencial terapéutico.

Para los profesionales y empresas del sector cannábico en la región, el mensaje es: el mercado se está expandiendo, y quienes se posicionen en la intersección cannabis-psicodélicos van a liderar la próxima ola.

Fuentes: White House, NBC News, PBS, CNN, Marijuana Moment, Bloomberg


0 comentarios

Comentarios (0)

Iniciá sesión para comentar.

¿Te interesa el sector cannábico?

Unite a GreenkedIn para conectar con profesionales, comentar y más.

Unirse gratis
GreenkedIn

Sumate a GreenkedIn

La red profesional del sector cannábico en Latinoamérica.

  • Conectá con profesionales
  • Postulate a empleos del sector
  • Publicá artículos y eventos
  • Reclamá tu empresa
Crear cuenta gratis

¿Ya tenés cuenta? Iniciá sesión